APPUNTI DI VIAGGIO DI DICEMBRE 2007.

Chissà come avranno passato queste festività natalizie i malati di sla che conosco!

Chissà quali pensieri sono balenati dentro le loro menti e nelle menti dei loro famigliari, in questo mese tradizionalmente ostile per chi soffre.

Chissà quali paure e sopratutto quali speranze si aspettano dal prossimo anno e mi piacerebbe mettere, sul sito, le varie testimonianze.

Io e la mia famiglia abbiamo trascorso queste festività con grande serenità, forse le più serene da quando è cominciato il calvario chiamato sla.

Tutte le emozioni negative come la rabbia sono state da me rinchiuse in un ripostiglio ed isolate.

Zero nostalgia, zero tristezza!

Nella mia mente e nel mio cuore solo emozioni positive...in fondo sono ancora vivo!

Le visite, durante tutto l'anno, non mancano mai ma è proprio in questo mese che si concentrano.

Amici, parenti, colleghi, semplici conoscenti ed ex compagni di scuola delle elementari non mi fanno mai mancare il loro affetto.

I miei compagni di scuola delle elementari con la maestra, poi, ogni anno trovano un modo per stupirmi: l'anno scorso mi hanno regalato un bellissimo calendario con le foto di quando andavamo a scuola mentre quest'anno mi hanno regalato un grande presepe di cioccolato.

È bello non sentirsi soli!

Quest'anno poi anche io ho potuto dire la mia grazie al comunicatore vocale, My Tobii, che mi è arrivato qualche giorno prima di Natale!

Ed è incredibile come hanno reagito molte persone al fatto che avessi, per un artefizio tecnologico ritrovato la voce!

A mia nonna è salita la pressione alle stelle, quando mia zia, senza spiegarli nulla, le ha detto che potevo di nuovo parlare.

Essendo molto religiosa ha pensato subito un miracolo! E poi, avreste dovuto vedere le mie nipotine!

Con quella particolare curiosità che solo i bambini hanno, mi squadravano con i loro occhioni furbi con un'espressione di meraviglia e stupore!

Ho ricevuto molti regali e senza ombra di dubbio il comunicatore è stato il regalo più che ho avuto per questo Natale...

O almeno lo era fin quando non ho ricevuto la visita della mia amica Claudia (malata di sla da 10 anni) e dei suoi genitori!

Ci siamo conosciuti qualche anno fa.

All'epoca, per cercare di rientrare nella sperimentazione di cellule staminali adulte, ero in cura sotto l'equipe della dott.ssa Mazzini e ogni 3 mesi circa dovevo andare a Novara per la visita e ogni volta che andavamo la famiglia di Claudia ci hanno sempre ospitato nella loro casa.

È  nata così una bellissima amicizia!

Il mese non é comunque intenso solo dal punto di vista emozionale.

Anche fisicamente è stato abbastanza movimentato visto che, oltre alla trasferta romana del 4 dicembre, sono andato più volte per centri commerciali per vedere personalmente i tanti regali che avrei dovuto fare!

Intanto mentalmente sono già proiettato verso il 2008!

Nuove sfide mi aspettano...in primis resistere, in attesa di una cura.

Mai come in questo momento ho una gran voglia di guarire!

Insomma, come dice il mio amico Lapo, IO CI SONO!

E tu?

Curiosità di fine anno!

Nell'anno 2007, grazie ad alcune lotterie da me organizzate con l’aiuto dei commercianti di Capranica edei miei amici, sono stati mandati circa 10.000 euro all'associazione ICOMM Onlus, per la ricerca sulla sla.

Nell'ultimo anno e mezzo più di 20.000 euro sono stati mandati alla ICOMM Onlus (la maggiorparte) e all'AISLA Onlus.

Il sito.

Grazie a voi il sito, nell'ultimo anno, ha avuto una crescita esponenziale!

Tanti collegamenti con una media di quasi 3.000 pagine viste ogni mese.

Il 93% dei collegamenti viene dall'Italia, mentre il rimanente 7% dal resto del mondo.

Svizzera, Austria, Germania, Francia, Gran Bretagna, Romania, Irlanda, Ucraina, Grecia, Spagna, Stati Uniti, Cile, Perù, Venezuela e Australia sono solo alcuni dei paesi che si collegano frequentemente per reperire informazioni sulla malattia.

Questo è per me un incentivo a fare sempre meglio e sempre di più!

Grazie.