APPUNTI DI VIAGGIO DI
MAGGIO 2007.
Questo mese ho messo a dura prova il mio fisico con diverse uscite
verso Roma.
Il mio paese, Capranica, è relativamente vicino (
Ogni trasferta mi è costata tanta fatica anche a causa del caldo
afoso, che quest’anno è arrivato piuttosto in anticipo.
Il caldo afoso è il grande nemico dei malati di sla soprattutto
se, come me, hanno una ridotta capacità respiratoria.
Per fronteggiare l’emergenza caldo, lo scorso anno, ho fatto
installare un climatizzatore nella mia stanza e di certo, se usato con
parsimonia, sarà un prezioso alleato contro la calura.
Quando stavo bene ero un amante del caldo, ricordo che al mare mi
mettevo a’x’ sotto il sole e, come una lucertola, godevo della sua calura, ora
invece preferisco il freddo.
Dal punto di vista fisico è stato un buon mese, nel senso che le
poche cose che riesco a fare le faccio con una fatica sopportabile.
Grazie alla peg ho risolto il problema
dell’alimentazione, dal giorno della sua installazione avvenuta il 24 ottobre
2006 sono aumentato di circa 7 –
Anche se riposavo bene, mi capitava di svegliarmi almeno 4 – 5
volte per notte.
Chiamo queste pause del sonno notturno ‘pit-stop’.
Quando mi sveglio nel cuore della notte, non potendo ne parlare ne
emettere suoni tanto forti da poter essere uditi, mando in allarme il
respiratore per chiamare mia madre.
Durante il pit-stop di solito faccio plin-plin e sempre, cambio la
posizione dei piedi.
Beh, questo mese è andata decisamente meglio visto che ho fatto
solo 2 pit-stop riuscendo a dormire più profondamente, ma soprattutto,
ritrovando energie insperate per cambiare da solo la posizione dei piedi.
In corso di miglioramento è invece l’eccessiva salivazione dato
che ho rifatto le punture di botulino che dovrebbero non poco
migliorare temporaneamente la qualità della mia vita.
Fisicamente sono ridotto male, malissimo ma, come ho scritto tante
volte, non so quanto pagherei per rimanere così in attesa di una cura!
Io guarirò!!