OTTAWA –

Lo scorso lunedì (9 Maggio 2007) alcuni ricercatori canadesi hanno annunciato di aver sviluppato il primo anticorpo in grado di riconoscere l’unica causa nota di sclerosi laterale amiotrofica, o morbo di Lou Gehrig.

 

I ricercatori della facoltà di medicina dell’Università di Toronto affermano che l’anticorpo da essi sviluppato rappresenta uno strumento che potrebbe essere utilizzato nella diagnosi precoce della malattia.

Questo anticorpo riconosce in maniera specifica la forma mutata della superossido dismutasi (SOD1), responsabile di circa l’ 1-2% dei casi di sclerosi laterale amiotrofica (SLA).

La SLA è una malattia progressiva che colpisce i nervi e i muscoli e, in genere, conduce alle morte in 2-5 anni.

Attualmente non esiste una cura e non sono disponili trattamenti efficaci.

 

La prof. Janice Robertson, del laboratorio di medicina e patologia dell’Università e principale autore del lavoro afferma  “questo anticorpo permetterà ai ricercatori di determinare se la mutazione della superossido dismutasi è coinvolta in altre forme di SLA, oltre quella familiare” .

Se fosse scoperto che la mutazione di SOD1 è implicata anche in altre forme di SLA “allora l’anticorpo potrebbe essere utilizzato per facilitare la diagnosi precoce della malattia. Inoltre questo anticorpo offre la possibilità di sviluppare nuovi trattamenti di tipo immunologico per le forme di malattia causate dalla mutazione di SOD1”.

 

Sono state individuate più di 114 mutazioni di SOD1 e ancora non è noto come tante mutazioni possano portare alla stessa malattia.

Attualmente circa 3000 Canadesi sono affetti da SLA.

Queste scoperte sono state pubblicate lunedì sull’edizione online della rivista  Nature Medicine e verranno pubblicate nell’edizione cartacea del prossimo Giugno.

 

La ricerca è stata finanziata  dal Neuromuscular Research Partnership del Canadian Institutes of Health Research, dallALS Society of Canada, dalla Muscular Dystrophy Association of Canada, dalla US ALS Association, dalla  British Motor Neurone Disease Association e dal Temerety Family Trust.