Appunti di viaggio di agosto 2009.

Ragazzi, che caldo anche ad agosto.

Non so proprio come avrei fatto a sopportarlo se non avessi avuto nella mia stanza il climatizzatore. È grazie ad esso se ho trascorso un'estate fresca, senza disagi, e se la notte sono riuscito a dormire proficuamente. Non so come abbiano fatto quei malati senza un supporto tecnologico capace di alleviare dalla calura a resistere a questa torrida estate.

Il fungo che mi aveva tanto fatto penare nei mesi scorsi è stato quasi completamente debellato. La schiena ha riassunto il suo colore naturale e il rossore è presente solo in piccolissimi lenbi di pelle. Nonostante però questo miglioramento ho ancora tanto prurito e due volte al giorno mi faccio girare di fianco e mi faccio strofinare tutta la schiena con un panno imbevuto d'acqua. Il sollievo è immediato e starei a farmi strofinare per una giornata intera. Finito il godurioso strofinamento mi viene messa una crema che ha una funziona lenitiva. Per il resto è andata bene anche se ho avuto tante fascilazioni un po' ovunque ed era da tanto tempo che le dovevo avere così intense!

Pochi problemi ad andare al bagno; saturazione che oscilla tra 97 e 99%; salivazione abbondantissima; nessun dolore ma prurito un po' ovunque.

Agosto solitamente è il mese delle ferie e quasi tutti i miei amici sono partiti chi al mare e chi in montagna, ma prima che tutti se ne andessero ho organizzato una grigliata con carne argentina, salcicce e wuster.

Per alcuni amici che vanno, altri vengono. Ho ricevuto la visita di Graziano & family, dalla Lombardia, di Leo, dall'Emilia Romagna, e di Luca dal Veneto. Inutile dirvi che ho passato in loro compagnia delle stupende giornate, intense ed emozionanti. Tanto di capello a queste persone dalla grande sensibilità che di tanto non esitano di fare tanti chilometri per farmi compagnia, per portarmi la loro solidarietà e forza.

Il mese è stato purtroppo macchiato dalla scomparsa di mia nonna. Invece dei fiori è stato chiesto alle persone che avrebbero partecipato ai funerali, un'offerta a favore della ricerca sulla sla, che io manderò tramite bonifico alla ICOMM Onlus. Ricordate, noi malati di sla abbiamo bisogno di tante cose ma sopratutto di una cura!