Registro nazionale dei
malati di sla.
Forse è la volta buona...
Qualche anno fa il Prof. Giorgio Recchia intrapresa una battaglia legale contro il Ministero della Salute ed l'Istituto
Superiore della Sanità, per l'istituzione del Registro Nazionale dei malati di
sla.
Il Prof. Recchia vinse la sua battaglia, ma a distanza di 4 anni,
nulla sembra essere cambiato e gli impegni presi dall'ISS sono state ampiamente
disattese!
Ed è proprio per questo motivi che la ICOMM Onlus ha deciso di continuare la battaglia del Prof. Recchia ottenendo
un'importante vittoria facendo ricorso al Consiglio di Stato!
Risultato: l'ISS è stato nuovamente condannato!
Sarà la volta buona?
Leggi il comunicato stampa dell'associazione ICOMM Onlus.
La risposta dell’ISS.
Da “DoctorNews”, il Quotidiano WEB del medico italiano 29 maggio
2008 - Anno 6, Numero 95
Registro SLA dipende da Regioni.
L'istituzione di un vero e proprio registro nazionale per i malati
di sclerosi laterale amiotrofica (SLA) dipende dalle Regioni, così come
disposto dall'accordo Stato-Regioni del 10 maggio