Martedì, 27 Luglio (HealthDay News) –

I ricercatori statunitensi dichiarano che i farmaci per il trattamento della sclerosi laterale amiotrofica possono essere fatti arrivare al cervello e al midollo spinale attraverso il liquido cerebro-spinale.

Lavorando con i ratti i ricercatori sono riuscirti a far arrivare al cervello e al midollo spinale, attraverso il liquido cerebrospinale, delle molecole terapeutiche chiamate oligonucleotidi antisenso. Inoltre sono stati in grado di farlo a dosi che hanno rallentato la progressione della SLA, anche nota come morbo di Lou Gehrig.

I ricercatori dell’Università della California, a San Diego, hanno spiegato che questo sistema potrebbe fornire un’alternativa al tentativo di somministrare i farmaci, via circolo sanguigno, attraverso l’altamente impermeabile barriera ematoencefalica, che impedisce alle sostanze contenute del sangue di entrare nel tessuto cerebrale.

Lo studio è stato pubblicato on line martedì su Journal of Clinical Investigation, e ci si aspetta che venga pubblicato sul numero cartaceo di Agosto.

Persone con malattie neurodegenerative come la SLA, l’ Alzheimer, il morbo di Parkinson e la corea di Huntington presentano un incremento di proteine tossiche nel cervello e nel sistema nervoso centrale.

Un diverso numero di approcci sono stati tentati per rimuovere questo eccesso di proteine, ma pochi di essi hanno avuto successo, a causa della presenza della barriera ematoencefalica.

I ricercatori hanno affermato che iniettare i farmaci nel liquido cerebrospinale, che circola dal cervello a tutte le aree del sistema nervoso centrale, potrebbe rappresentare un metodo efficace per trattare l’incremento di proteine tossiche associate a questi disordini neurodegenerativi.