L'inizio e il decorso della malattia neurodegenerativa sla vengono controllati da 2
diversi tipi di cellule del sistema nervoso secondo uno studio dell'universita' della California a
Le conclusioni della ricerca sono pubblicate sulla rivista "Science".
Le mutazioni di un enzima chiamato SOD 1 che danneggia i neuroni,
e' una delle cause conosciute della sla.
Gli scienziati hanno verificato la manifestazione del SOD 1
mutante in diversi tipi di cellule nei ratti per determinare esattamente il
tipo di cellula, nella quale il SOD 1 mutante sia presente, interessi il
decorso della malattia.
Hanno scoperto che il SOD 1 mutante nei neuroni motori scatena la sla iniziando a danneggiare questi neuroni e attivando la
malattia.
Qualora l'enzima mutante sia anche presente nelle cellule
infiammatorie attorno ai neuroni motori del midollo spinale, la malattia
progredisce in forma piu' rapida.
Se questi risultati fossero confermati nell'uomo, la terapia
della sla potrebbe essere efficace per mezzo di
trattamenti diretti unicamente ad un tipo di cellula non neuronale,
come le cellule infiammatorie.
Secondo gli scienziati tali trattamenti potrebbero rallentar il
decorso della malattia ma non eviterebbero il suo
esordio.