Per fronteggiare l’emergenza s.l.a., le cose da fare non sono poche e viceversa le problematiche imposte dalla malattia sono davvero tante!

L’assistenza domiciliare ad esempio è troppo spesso inadeguata e a volte combattere con la burocrazia delle asl è quasi peggio che combattere contro la malattia.

Ci si sente come se ci trovassimo a vagare da soli nel deserto, senza acqua, dove le uniche oasi sono le associazioni create da persone che hanno vissuto il dramma sla direttamente.

Nessuno come loro conosce le nostre difficoltà e di conseguenze le nostre esigenze.

Queste poche righe che non rendono giustizia del grande lavoro che queste associazioni fanno!

Vere oasi nel deserto, le associazioni, con i loro progetti (informazione e assistenza domiciliale) rendono meno cruenta la battaglia impari che il malato e i suoi familiari devono quotidianamente affrontare contro la malattia!

Di volta in volta verranno inserite le seguenti associazioni : l’Aisla, Wlavita, l’associazione ‘Aldo Perini’, l’Apasla e la Icomm.

Le associazioni.

L’Aisla.

I Centri Aisla.

Aisla: come richiedere i comunicatori vocali!

Nasce le rete nazionale delle associazioni sla.