L’ A.I.S.L.A. ONLUS.
L’A.I.S.L.A.
è un’Associazione indipendente, fondata nel 1983 da un piccolo gruppo di
persone che, frustrate dalla loro esperienza di isolamento e di abbandono ma piene
di speranza e visione futura per migliorare la situazione di pazienti e
familiari, si costituiscono in Associazione per poter contrastare l’incubo
della Sclerosi Laterale Amiotrofica.
L’A.I.S.L.A.
ha incentrato il suo lavoro sull’informazione, rivolta a pazienti, familiari ed
operatori del settore, e e perseguita organizzando convegni e conferenze per
medici, infermieri e fisioterapisti.
Il
volantino dell’associazione : ‘Chi siamo e
cosa facciamo’.
Inoltre
è stata pubblicata una serie di volumetti informativi, la collana “Vivere con
Dal
2003 è stato attivato, presso
In
alcuni pomeriggi del mese sono presenti in Associazione neurologi, fisiatri,
fisioterapisti e psicologi e medici PALS, che rispondono alle problematiche a
loro sottoposte.
Carta d’idendità
dell’associazione.
Il sito dell’associazione : www.aisla.it
Fino al 2006 il sito è stato statico, troppo
statico!
Con l’avvento alla presidenza dell’Aisla del dr.
Mario Melazzini il sito ha avuto
incredibile rinascita ed ora esso è aggiornatissimo : eventi, news ed
informazioni sulle sperimentazioni in corso.
Come contattare l’associazione.
5 x
La
legge finanziaria (Legge 23 dicembre 2005 n. 266, articolo 1, comma 337) ha previsto per l’anno
Per poter destinare il 5 x 1000
all’Aisla è sufficiente inserire il cod. fiscale – p. iva in uno dei quattro
appositi riquadri che figurano sui modelli di dichiarazione (Cud 2006, Unico persone
fisiche 2006, 730-1 bis redditi 2005).
La scelta di destinazione del 5 per
mille e quella dell’8 per mille di cui alla legge n. 222 del 1985 non sono in
alcun modo alternative fra loro.
Codice
per 5 X 1000 : 91001180032 (il codice è sempre la p. iva dell’associazione)