L’EDITORIALE.
Una lettera …12.000 firme
raccolte…
Un sit-in per protestare
contro
l’immobilismo delle
Istituzioni!
Organizzato dai malati di
sclerosi laterale amiotrofica
e dai loro familiari.
Roma - 18 settembre 2006-
ore 11:00
Piazza Bocca della Verità.
Nei pressi della sede del
Ministero della Salute
Un Sit-in per la
speranza…un Sit-in per la vita!
18 settembre 2006 : un sit-in per la
vita!
Ci
sono giorni che passano via così come sono cominciati e di loro, nella nostra
mente non rimarrà che uno sbiadito ricordo. ed altri che lasciano
Ci
sono giorni che invece rimangono nella nostra memoria per sempre, legati ad
esperienze dal forte impatto emotivo : il 18 settembre 2006 sarà un giorno
indimenticabile!
E’
il giorno scelto dai malati di sla e dai loro famigliari per un sit-in di
protesta che si terrà a Roma vicino alla sede del Ministero della Salute.
Una
manifestazione senza precedenti alla quale parteciperanno diversi malati
provenienti da ogni parte d’Italia.
Una
manifestazione inevitabile visto l’immobilismo delle Istituzioni competenti a
fronteggiare l’emergenza sla nonostante le ripetute richieste d’aiuto lanciate
(anche attraverso i media) dai poveri ammalati abbandonati a se stessi.
Il
risultato è che stiamo morendo tutti come cani…senza una possibilità!
Ecco
perché scenderemo in piazza ad urlare tutta la nostra rabbia a chi, pur
conoscendo i nostri bisogni, ha deciso di non muovere un dito per aiutarci!
E
se Maometto non va alla montagna, ecco che è la montagna ad andare da Maometto!
Durante
la manifestazione una delegazione, in rappresentanza dei malati, consegnerà al
ministro Livia Turco la lettera
scritta da Maria Concetta Tedesco (‘accompagnata’ da oltre 10.000 firme).
Una
lettera poco ‘tecnica’ (nel senso che non ci sarà una lista di ‘cose’ che il
Ministro si dovrà impegnare a fare) scritta più con il cuore che con la ragione
nella quale si chiede l’allargamento ad un maggior numero di malati delle
sperimentazioni già in corso e quindi un maggiore impegno dello Stato a
finanziare la ricerca sulla sclerosi laterale amiotrofica.
Il
sit- in del 18 settembre non sarà una gita fuori porta ma sarà comunque
un’occasione per incontrare tanti compagni di sventura che conosco solo tramite
scambio di email.
Contiamo
di essere in tanti perché mai come in questo caso più saremo e meglio sarà!
Io
ci sarò!
Accadde un anno fa…
Settembre
2005 – Il punto sulla ricerca;
Luca
Pulino Raccolta degli
editoriali
E voi cosa ne
pensate? Mi piacerebbe conoscere la
vostra opinione. Scrivetemi
