21 giugno 2010!
Ore 11.30, Roma, Piazza Montecitorio!
Si aprono le porte dell'ambulanza. Comodamente sdraiato sulla barella, sto per scendere.
Intravedo gente, intravedo volti amici e sguardi emozionati pronti ad abbracciarmi...
Sono emozionato...ogni volta che arrivo ad una destinazione e le porte dell'ambulanza si aprono, sale la tensione, sale l'emozione...è un rituale che si ripete.
Sono sceso dall'ambulanza...c'è tanta gente...sento la voce di Mario Melazzini che spiega ad un ipotetico pubblico di parlamentari il motivo per cui tanta gente, proveniente da ogni parte d'Italia, si è riunita a Piazza Montecitorio!
Ho appena un attimo per dare un'occhiata alla piazza e poi non capisco più nulla per le tante persone che mi vengono a salutare.
La prima è Mariangela e poi via via altre persone alcune delle quali vedo per la prima volta.
Tante persone le conosco da molto tempo, ma solo virtualmente e pur avendole viste in foto, non sempre ho ben chiaro chi siano!
Dopo Mariangela, ecco Mariarosaria, Michelle, Nenne, Raffaella...anche loro è la prima volta che le vedo!
Di tanto in tanto do un'occhiata alla piazza...e leggo sui volti delle persone emozioni contrastanti: gioia (dovuta all'incontro con altre persone) e rabbia, tanta rabbia!
Nessuno ha dimenticato il motivo per cui malati e famigliari sono qua nella giornata mondiale della sla.
Le istituzioni purtroppo ci hanno abbondonato ormai da tempo lasciando malati e famigliari a risolvere da soli i tanti problemi legati alla malattia!
L'occasione è poi sfruttata per rivedere i vecchi compagni di sventura, allentando la tensione creata dal vero motivo per cui si è qui.
Mi saluto con vecchie conoscenze: Anna, Franchina, Simona, Simonetta, Alberto, Mario, Raffaele, Sebastiano, Raffaella, Gianni...
C'è rabbia nell'aria...nonostante tutti i nostri problemi, noi malati vogliamo vivere ma non abbiamo aiuti da chi ci dovrebbe tutelare a vivere con dignità!
Nessun aiuto...in compenso però stanno preparando la legge contro l'eutanasia...
C'erano tanti striscioni in piazza ma uno in particolare ha colpito...diceva:
I motivi
della manifestazione…
NON COSTRINGETECI A VIVERE, MA AIUTATECI A VIVERE!
E la volta delle prime volte...Monica, Laura, Sara, Rossana e ancora Laura!
È un tripudio di emozioni!
Ad un tratto sento un gruppo che fa un gran casino e capisco che è arrivato il gruppo di Napoli: rivedo Rosaria, Peppe e Antonio...
La peggior cosa in questi casi è non poter comunicare agevolmente.
Le parole per cause di forza maggiore non escono e tutto è 'racchiuso' in tanti sguardi ed espressioni...troppo poco!
È in questi casi che mi sento impotente!
È in questi casi che sento tutto il peso della malattia e mi sento totalmente prigioniero del mio corpo!
Arriva
Avrei tante cose da dire ma senza comunicatore è veramente complicato...
Verso le 14 me ne vado.
Giornate come queste rimangono nella testa e nel cuore e rinfrancano lo spirito ma spero che non sia una giornata inutile e abbia scosso le coscienze dei nostri governanti!
Luca
Accadde un
anno fa…
Luglio 2009
– Lettera da un’amica
Raccolta degli editoriali
E voi cosa ne pensate? Mi piacerebbe conoscere la vostra opinione.
